Veterinary Medicines

Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos

Ima dovoljenje za promet
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cobalamin
  • Nicotinamide
  • Dexpanthenol
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • L-ISOLEUCINE
  • L-LEUCINE
  • L-lysine hydrochloride
  • L-METHIONINE
  • PHENYLALANINE DL
  • L-THREONINE
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • Glucose
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    45.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA11AA03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Portugal Lda.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Pristojni organ:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 1465/01/21NFVPT
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Portuguese (PDF)
Objavljeno na dan: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Prenesi