Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos
Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos
Autorizado
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Cobalamin
- Nicotinamide
- Dexpanthenol
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate heptahydrate
- Potassium chloride
- L-arginine hydrochloride
- L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
- L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- L-ISOLEUCINE
- L-LEUCINE
- L-lysine hydrochloride
- L-METHIONINE
- PHENYLALANINE DL
- L-THREONINE
- DL-Tryptophan
- DL-Valine
- Glucose
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
-
Gatos
-
Perros
-
Bovino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.10Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.04Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.10Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.05Microgramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.50Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.05Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.23Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.29Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.20Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.03Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.01Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.04Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.01Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.01Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.04Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.03Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.01Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.03Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.02Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.01Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.05Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English45.46Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Terneros
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Gatos
-
Perros
-
-
Vía intravenosa
-
Perros
-
Gatos
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA11AA03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Portuguese
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Portugal Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 1465/01/21NFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Portuguese (PDF)
Published on: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023
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