Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos
Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos
Autorisé
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Cobalamin
- Nicotinamide
- Dexpanthenol
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate heptahydrate
- Potassium chloride
- L-arginine hydrochloride
- L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
- L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- L-ISOLEUCINE
- L-LEUCINE
- L-lysine hydrochloride
- L-METHIONINE
- PHENYLALANINE DL
- L-THREONINE
- DL-Tryptophan
- DL-Valine
- Glucose
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
-
Chat
-
Chien
-
Bovins
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.23/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.29/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais45.46/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA11AA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Portuguese
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Portugal Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 1465/01/21NFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Portuguese (PDF)
Publié le: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023