Veterinary Medicines

Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos

Autorizado
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cobalamin
  • Nicotinamide
  • Dexpanthenol
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • L-ISOLEUCINE
  • L-LEUCINE
  • L-lysine hydrochloride
  • L-METHIONINE
  • PHENYLALANINE DL
  • L-THREONINE
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • Glucose
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.23
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.29
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    45.46
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11AA03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Frasco de polipropileno opaco de 500 ml, com tampa de borracha de clorobutilo com cápsula de alumínio.

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Portugal Lda.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 1465/01/21NFVPT
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023
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