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Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos

Autorizzato
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cobalamin
  • Nicotinamide
  • Dexpanthenol
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • L-ISOLEUCINE
  • L-LEUCINE
  • L-lysine hydrochloride
  • L-METHIONINE
  • PHENYLALANINE DL
  • L-THREONINE
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • Glucose

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • Gatto
  • Cane
  • bovini
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.10
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.10
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.05
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.23
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.29
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.02
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    45.46
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11AA03
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Portugal Lda.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 1465/01/21NFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023