Veterinary Medicines

NEUMOSUIN

Pooblaščeno
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 5, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 4, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
НЕВМОСУИН
NEUMOSUIN
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    4.00
    billion organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    billion organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    billion organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI09AB07
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja :
  • 0022-1574-07.06.2011
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2022
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.