Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

NEUMOSUIN

Autorizat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 5, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 4, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
НЕВМОСУИН
NEUMOSUIN
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    4.00
    billion organisms
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    4.00
    billion organisms
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    4.00
    billion organisms
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB07
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-1574-07.06.2011
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 17/05/2022

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 17/05/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."