Veterinary Medicines

NEUMOSUIN

Geautoriseerd
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 5, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 4, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
НЕВМОСУИН
NEUMOSUIN
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    4.00
    billion organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    4.00
    billion organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    4.00
    billion organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB07
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Toelatingsnummer:
  • 0022-1574-07.06.2011
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 17/05/2022
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 17/05/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.