Veterinary Medicines

НЕВМОСУИН

Разрешен
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 5, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 4, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
НЕВМОСУИН
NEUMOSUIN
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    4.00
    billion organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    4.00
    billion organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    4.00
    billion organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB07
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • 50 дози бутилка

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • 0022-1574-07.06.2011
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 17/05/2022
Свали

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 17/05/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."