NEUMOSUIN
NEUMOSUIN
Įgaliotas
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 5, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 4, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AB07
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Bulgarian
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Atsakinga institucija:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 0022-1574-07.06.2011
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 17/05/2022
Pakuotės lapelis ir ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 17/05/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: