Veterinary Medicine Information website

Synuclav 140 mg/ml + 35 mg/ml Suspension for Injection

Ima dovoljenje za promet
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Synuclav 140 mg/ml + 35 mg/ml Suspension for Injection
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    161.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    42.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        60
        hour
    • govedo
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        60
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01CR02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Iceland
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Pristojni organ:
  • Icelandic Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • IS/2/11/006/01
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0354/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 21/07/2022
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 23/03/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 21/07/2022
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/06/2026
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Prenesi