Veterinary Medicines

Synuclav Suspension for Injection

Autorizzato
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Synuclav Suspension for Injection
Combisyn 14,0/3,5 % w/v Stungulyf, dreifa handa nautgripum og hundum
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    35.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    140.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
    • bovini
      • latte
        60
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Islanda
Disponibile in:
  • Islanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorità responsabile:
  • Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • IS/2/11/006/01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0354/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Francia
  • Islanda
  • Italia
  • Portogallo

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 23/03/2023
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Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 23/03/2023
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Foglio illustrativo

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Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 21/07/2022
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File combinato di tutti i documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
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