Veterinary Medicines

Synuclav Suspension for Injection

Zugelassen
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Synuclav Suspension for Injection
Combisyn 14,0/3,5 % w/v Stungulyf, dreifa handa nautgripum og hundum
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
    • Rind
      • Milch
        60
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Island
Verfügbar in:
  • Island
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zuständige Behörde:
  • Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • IS/2/11/006/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0354/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Frankreich
  • Island
  • Italien
  • Portugal

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/03/2023
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Veröffentlicht am: 23/03/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 21/07/2022
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Veröffentlicht am: 24/07/2025
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