Synuclav 140 mg/ml + 35 mg/ml Suspension for Injection
Synuclav 140 mg/ml + 35 mg/ml Suspension for Injection
Registrováno
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso42day
-
Mléko60hour
-
-
Skot
-
Maso42day
-
Mléko60hour
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01CR02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Dostupné v:
-
Iceland
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Příslušný orgán:
- Icelandic Medicines Agency
Registrační číslo:
- IS/2/11/006/01
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Španelsko
Číslo procedury:
- ES/V/0354/001
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 24/07/2025
