Veterinary Medicine Information website

Synuclav 140 mg/ml + 35 mg/ml Suspension for Injection

Dopuszczony
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Synuclav 140 mg/ml + 35 mg/ml Suspension for Injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    161.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    42.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Cattle
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        60
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CR02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Iceland
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Icelandic Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • IS/2/11/006/01
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0354/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
islandzki (PDF)
Opublikowano: 21/07/2022
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 23/03/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
islandzki (PDF)
Opublikowano: 21/07/2022
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 5/06/2026
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz