Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)
Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)
Ima dovoljenje za promet
- Permethrin
- Imidacloprid
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Адвантикс 40 mg + 200 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (≤ 4 kg)/Адвантикс 100 mg + 500 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 4 kg ≤10 kg)/Адвантикс 250 mg + 1250 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 10 kg ≤25 kg)/Адвантикс 400 mg + 2000 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 25 kg ≤40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤60 kg)
Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)
Pot uporabe:
-
Nanos na kožo
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Kožni nanos, raztopina
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP53AC54
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Bulgaria
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
- Na voljo samo v Bulgarian
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Elanco Animal Health GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Pristojni organ:
- Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 0022-2530
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 6/10/2025
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 6/10/2025
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 6/10/2025