Veterinary Medicines

Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)

Autorizat
  • Permethrin
  • Imidacloprid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Адвантикс 40 mg + 200 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (≤ 4 kg)/Адвантикс 100 mg + 500 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 4 kg ≤10 kg)/Адвантикс 250 mg + 1250 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 10 kg ≤25 kg)/Адвантикс 400 mg + 2000 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 25 kg ≤40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤60 kg)
Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluție spot-on
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP53AC54
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Bulgaria
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2530
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 6/10/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 6/10/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 6/10/2025
Descarcă