Veterinary Medicines

Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)

Heimilað
  • Permethrin
  • Imidacloprid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Адвантикс 40 mg + 200 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (≤ 4 kg)/Адвантикс 100 mg + 500 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 4 kg ≤10 kg)/Адвантикс 250 mg + 1250 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 10 kg ≤25 kg)/Адвантикс 400 mg + 2000 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 25 kg ≤40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤60 kg)
Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til blettunar

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Blettunarlausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP53AC54
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Fáanlegt í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco Animal Health GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2530
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 6/10/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 6/10/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 6/10/2025
Sækja