Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)
Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)
Oprávnený
- Permethrin
- Imidacloprid
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Адвантикс 40 mg + 200 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (≤ 4 kg)/Адвантикс 100 mg + 500 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 4 kg ≤10 kg)/Адвантикс 250 mg + 1250 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 10 kg ≤25 kg)/Адвантикс 400 mg + 2000 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 25 kg ≤40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤60 kg)
Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)
Cesta podania:
-
Použitie na určené miesto
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Roztok na určené miesto na koži
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QP53AC54
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Bulharsko
Dostupné v:
-
Bulharsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
- Dostupné len v Bulharsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Elanco Animal Health GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zodpovedný orgán:
- Bulgarian Food Safety Authority
Číslo registrácie:
- 0022-2530
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 6/10/2025
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 6/10/2025
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 6/10/2025
