Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)
Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)
Autorizado
- Permethrin
- Imidacloprid
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Адвантикс 40 mg + 200 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (≤ 4 kg)/Адвантикс 100 mg + 500 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 4 kg ≤10 kg)/Адвантикс 250 mg + 1250 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 10 kg ≤25 kg)/Адвантикс 400 mg + 2000 mg разтвор за прилагане върху ограничен участък за кучета (> 25 kg ≤40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤60 kg)
Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (≤ 4 kg)// Advantix 100 mg + 500 mg spot-on solution for dogs (> 4 kg ≤ 10 kg)/Advantix 250 mg + 1250 mg spot-on solution for dogs (> 10 kg ≤ 25 kg)/Advantix 400 mg + 2000 mg spot-on solution for dogs (> 25 kg ≤ 40 kg)/Advantix 600 mg + 3000 mg spot-on solution for dogs (> 40 kg ≤ 60 kg)
Via de administração:
-
Unção punctiforme
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução para unção punctiforme
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP53AC54
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bulgária
Disponibilidade:
-
Bulgária
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em búlgaro
- Disponível apenas em búlgaro
- Disponível apenas em búlgaro
- Disponível apenas em búlgaro
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Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Elanco Animal Health GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-2530
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 6/10/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 6/10/2025
Rotulagem
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Publicado em: 6/10/2025
