RISPOVAL Pasteurella
RISPOVAL Pasteurella
Ima dovoljenje za promet
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI02AB04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Germany
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Deutschland GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Zoetis Belgium
Pristojni organ:
- Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 322a/94
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 31/10/2025