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RISPOVAL Pasteurella

Autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
RISPOVAL Pasteurella
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    345.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Disponibilidade:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium SA
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • 322a/94
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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alemão (PDF)
Publicado em: 31/10/2025
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