RISPOVAL Pasteurella
RISPOVAL Pasteurella
Zugelassen
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID4) 50 Impfdosis/ Impfdosen; 100 Milliliter: Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 50 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Verschlusskappe (Aluminium) und 1 Flasche (Glas Typ I) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Verschlusskappe (Aluminium)
- (ID3) 25 Impfdosis/ Impfdosen; 50 Milliliter: Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 25 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Verschlusskappe (Aluminium) und 1 Flasche (Glas Typ I) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Verschlusskappe (Aluminium)
- (ID2) 10 Impfdosis/ Impfdosen; 20 Milliliter: Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 10 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Verschlusskappe (Aluminium) und 1 Flasche (Glas Typ I) mit 20 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Verschlusskappe (Aluminium)
- (ID1) 5 Impfdosis/ Impfdosen; 10 Milliliter: Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 5 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Verschlusskappe (Aluminium) und 1 Flasche (Glas Typ I) mit 10 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Verschlusskappe (Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 322a/94
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 31/10/2025