Veterinary Medicines

RISPOVAL Pasteurella

Autorisiert
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RISPOVAL Pasteurella
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2196.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    10208.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID4) 50 Impfdosis/ Impfdosen; 100 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas) mit 50 Impfdosis/ Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter
  • (ID3) 25 Impfdosis/ Impfdosen; 50 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas) mit 25 Impfdosis/ Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 50 Milliliter
  • (ID2) 20 Milliliter; 10 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas) mit 10 Impfdosis/ Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 20 Milliliter
  • (ID1) 10 Milliliter; 5 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas) mit 5 Impfdosis/ Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 10 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 322a/94
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Published on: 27/02/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Published on: 27/02/2024
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