RISPOVAL Pasteurella
RISPOVAL Pasteurella
Autorizado
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB05
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- PEI
Número de autorización:
- 322a/94
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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German (PDF)
Publicado el: 27/02/2024
Prospecto
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Publicado el: 27/02/2024
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