RISPOVAL Pasteurella
RISPOVAL Pasteurella
Autorizovaný
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Skot
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI09AB05
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Německo
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Zoetis Belgium
Odpovědný orgán:
- Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
- 322a/94
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Publikováno dne: 27/02/2024
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Publikováno dne: 27/02/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: