Veterinary Medicines

Hipraviar NDV-CLON Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater

Pooblaščeno
  • Newcastle disease virus, strain CLON CL/79, Live
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Hipraviar NDV-CLON Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Hipraviar NDV-CLON Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Hipraviar NDV-CLON Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • brojler
Pot uporabe:
  • Dajanje z razprševanjem
  • Dajanje v vodo za pitje
  • Okulonazalno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    6.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.03
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje
Withdrawal period by route of administration:
  • Dajanje z razprševanjem
    • brojler
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Dajanje v vodo za pitje
    • brojler
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Okulonazalno dajanje
    • brojler
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AD06
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
  • BE-V193593
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.