Veterinary Medicines

Hipraviar NDV-CLON Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain CLON CL/79, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Hipraviar NDV-CLON Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Hipraviar NDV-CLON Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Hipraviar NDV-CLON Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Nebulização
  • Administração na água de bebida
  • Via oculonasal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    6.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    0.03
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Nebulização
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Administração na água de bebida
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via oculonasal
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V193593
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Folheto informativo

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