Hipraviar NDV-CLON Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Hipraviar NDV-CLON Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Zugelassen
- Newcastle disease virus, strain CLON CL/79, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Hipraviar NDV-CLON Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Hipraviar NDV-CLON Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Hipraviar NDV-CLON Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Vernebeln
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
okulonasale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch6.50/log 10 50% embryo infective dose0.03millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Vernebeln
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
okulonasale Anwendung
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V193593
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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