Hipraviar NDV-CLON Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Hipraviar NDV-CLON Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain CLON CL/79, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Hipraviar NDV-CLON Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Hipraviar NDV-CLON Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Hipraviar NDV-CLON Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Nebulizzazione
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Per uso oculonasale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English6.50log 10 50% embryo infective dose0.03millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Nebulizzazione
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
-
Somministrazione in acqua da bere
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
-
Per uso oculonasale
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V193593
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
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Pubblicato su: 22/03/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 22/03/2022
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