Veterinary Medicines

Hipraviar NDV-CLON Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater

Volitatud
  • Newcastle disease virus, strain CLON CL/79, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Hipraviar NDV-CLON Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Hipraviar NDV-CLON Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Hipraviar NDV-CLON Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (broiler)
Manustamisviis:
  • Nebulisatsioon
  • Joogivees
  • Okulonasaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    6.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.03
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Lüofilisaat okulonasaalsuspensiooni valmistamiseks/joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulisatsioon
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
  • Joogivees
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
  • Okulonasaalne
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V193593
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.