Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Ima dovoljenje za promet
- Romifidine hydrochloride
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Sedivet 10 mg/ml Solution injectable
Sedivet 10 mg/ml Injektionslösung
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Horse
-
Meat and offal6day
-
Milkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QN05CM93
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Belgium
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Pristojni organ:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- BE-V156676
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
