Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie

Autorisert
  • Romifidine hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Sedivet 10 mg/ml Solution injectable
Sedivet 10 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN05CM93
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Tilgjengelig i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V156676
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025