Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Engedélyezett
- Romifidine hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Sedivet 10 mg/ml Solution injectable
Sedivet 10 mg/ml Injektionslösung
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
ló
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal6day
-
Milkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN05CM93
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Belgium
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Labiana Life Sciences S.A.
Felelős hatóság:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
- BE-V156676
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: