Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Autorizado
- Romifidine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Sedivet 10 mg/ml Solution injectable
Sedivet 10 mg/ml Injektionslösung
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offal6Día
-
Milkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN05CM93
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Disponible en:
-
Bélgica
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V156676
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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