Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Autorizado
- Romifidine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Sedivet 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Sedivet 10 mg/ml Solution injectable
Sedivet 10 mg/ml Injektionslösung
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Meat and offal6dia
-
Milkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN05CM93
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponível em:
-
Bélgica
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V156676
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 20/06/2022
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Publicado em: 20/06/2022
Folheto informativo
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Publicado em: 20/06/2022
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