SALMOVAC SE

Ni odobreno

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine and histidine auxotrophic), Live

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

SALMOVAC SE

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Peroralna uporaba
Dajanje v vodo za pitje/mleko
Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

100000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose

Farmacevtska oblika:

Liofilizat za dajanje v vodo za pitje

Karenca glede na pot uporabe:

Peroralna uporaba
- Chicken
  - Egg
    
    3
    
    week
    
    nach 3. Vakzination
  - Meat and offal
    
    6
    
    week
    
    nach der 2. Vakzination in der Aufzuchtperiode
  - Meat and offal
    
    3
    
    week
    
    nach 3. Vakzination
Dajanje v vodo za pitje/mleko
- Chicken
  - Egg
    
    3
    
    week
    
    nach 3. Vakzination
  - Meat and offal
    
    6
    
    week
    
    nach der 2. Vakzination in der Aufzuchtperiode
  - Meat and offal
    
    3
    
    week
    
    nach 3. Vakzination
Dajanje v vodo za pitje
- Chicken
  - Egg
    
    3
    
    week
    
    nach 3. Vakzination
  - Meat and offal
    
    6
    
    week
    
    nach der 2. Vakzination in der Aufzuchtperiode
  - Meat and offal
    
    3
    
    week
    
    nach 3. Vakzination

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QI01AE01

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Surrendered

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v German
Na voljo samo v German
Na voljo samo v German
Na voljo samo v German

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

11/11/1999

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

IDT Biologika GmbH

Pristojni organ:

Paul-Ehrlich-Institut

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

PEI.V.00671.01.1

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

13/06/2023

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

German (PDF)

Objavljeno na dan: 9/03/2022

Prenesi