SALMOVAC SE

Non autorizzato

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine and histidine auxotrophic), Live

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

SALMOVAC SE

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

polli

Via di somministrazione:

Uso orale
Somministrazione in acqua da bere/latte
Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100000000.00

Unità formante colonie

/

1.00

Dose

Forma farmaceutica:

Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- polli
  - uova
    
    3
    
    settimana
    
    nach 3. Vakzination
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    settimana
    
    nach der 2. Vakzination in der Aufzuchtperiode
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    settimana
    
    nach 3. Vakzination
Somministrazione in acqua da bere/latte
- polli
  - uova
    
    3
    
    settimana
    
    nach 3. Vakzination
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    settimana
    
    nach der 2. Vakzination in der Aufzuchtperiode
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    settimana
    
    nach 3. Vakzination
Somministrazione in acqua da bere
- polli
  - uova
    
    3
    
    settimana
    
    nach 3. Vakzination
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    settimana
    
    nach der 2. Vakzination in der Aufzuchtperiode
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    settimana
    
    nach 3. Vakzination

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI01AE01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Rinunciato

Autorizzato in:

Germania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in German
Disponibile solo in German
Disponibile solo in German
Disponibile solo in German

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

11/11/1999

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

IDT Biologika GmbH

Autorità responsabile:

Paul-Ehrlich-Institut

Numero di autorizzazione:

PEI.V.00671.01.1

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

13/06/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 9/03/2022

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