SALMOVAC SE
SALMOVAC SE
Ekki heimilað
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine and histidine auxotrophic), Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
SALMOVAC SE
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100000000.00/Colony forming unit1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað lyf til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hænsn
-
Egg3weeknach 3. Vakzination
-
Kjöt og innmatur6weeknach der 2. Vakzination in der Aufzuchtperiode
-
Kjöt og innmatur3weeknach 3. Vakzination
-
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Hænsn
-
Egg3weeknach 3. Vakzination
-
Kjöt og innmatur6weeknach der 2. Vakzination in der Aufzuchtperiode
-
Kjöt og innmatur3weeknach 3. Vakzination
-
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn
-
Egg3weeknach 3. Vakzination
-
Kjöt og innmatur6weeknach der 2. Vakzination in der Aufzuchtperiode
-
Kjöt og innmatur3weeknach 3. Vakzination
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Þýskaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Tiergesundheit GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- IDT Biologika GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Paul-Ehrlich-Institut
Markaðsleyfisnúmer:
- PEI.V.00671.01.1
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 9/03/2022