SALMOVAC SE
SALMOVAC SE
Nicht autorisiert
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine-histidine auxotrophic), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SALMOVAC SE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100000000.00/Colony forming unit1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn
-
Egg3weeknach 3. Vakzination
-
Fleisch und Innereien6weeknach der 2. Vakzination in der Aufzuchtperiode
-
Fleisch und Innereien3weeknach 3. Vakzination
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Huhn
-
Egg3weeknach 3. Vakzination
-
Fleisch und Innereien6weeknach der 2. Vakzination in der Aufzuchtperiode
-
Fleisch und Innereien3weeknach 3. Vakzination
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Egg3weeknach 3. Vakzination
-
Fleisch und Innereien6weeknach der 2. Vakzination in der Aufzuchtperiode
-
Fleisch und Innereien3weeknach 3. Vakzination
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (id4) 12 Faltschachteln mit je 1 Injektionsflasche (Glas) zu je 5000 Impfdosen [60000 Impfdosen]
- (id3) 10 Faltschachteln mit je 1 Injektionsflasche (Glas ) zu je 1000 Impfdosen [10000 Impfdosen]
- (id2) 1 Faltschachtel mit 1 Injektionsflasche (Glas) zu 5000 Impfdosen [5000 Impfdosen]
- (id1) 1 Faltschachtel mit 1 Injektionsflasche (Glas) zu 1000 Impfdosen [1000 Impfdosen]
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Tiergesundheit GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- PEI.V.00671.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/03/2022
