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SALMOVAC SE

Non autorisé
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine-histidine auxotrophic), Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SALMOVAC SE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie orale
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet
      • Egg
        3
        week
      • Viande et abats
        6
        week
      • Viande et abats
        3
        week
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Poulet
      • Egg
        3
        week
      • Viande et abats
        6
        week
      • Viande et abats
        3
        week
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Egg
        3
        week
      • Viande et abats
        6
        week
      • Viande et abats
        3
        week
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AE01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • PEI.V.00671.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 9/03/2022
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