Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for injection

Ima dovoljenje za promet
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Footvax Emulsion for injection
Footvax
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Germany
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet Deutschland GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 66a/95
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0220/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 21/04/2023
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 15/07/2024
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 15/07/2024
Prenesi