Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for injection

Разрешен
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Footvax Emulsion for injection
Footvax
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI04AB03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet Deutschland GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Номер на разрешението за търговия:
  • 66a/95
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • DE/V/0220/001
Засегната държава членка:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
German (PDF)
Публикувано на: 21/04/2023
Свали

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 15/07/2024
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 15/07/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."