Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for injection

Oprávnený
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Footvax Emulsion for injection
Footvax
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Nemecko
Dostupné v:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet Deutschland GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Číslo registrácie:
  • 66a/95
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0220/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 21/04/2023
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 15/07/2024
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 15/07/2024
Stiahnuť