Footvax Emulsion for injection
Footvax Emulsion for injection
Autorizado
- Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, Inactivated
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI04AB03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
- 66a/95
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0220/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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German (PDF)
Publicado el: 2/03/2022
Prospecto
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German (PDF)
Publicado el: 21/04/2023
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