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Footvax

Zugelassen
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Footvax
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
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  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
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  • Verfügbar nur in englisch
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    microgram(s)
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    microgram(s)
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    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 66a/95
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0220/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/04/2023
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Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/07/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/07/2024
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