Veterinary Medicines

RHINANVAC CERDOS

Ni odobreno
  • Pasteurella multocida, serogroup D, toxoid
  • Pasteurella multocida, serogroup D, strain P-934, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain NCTC 9380, Inactivated
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain VMRI-11, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, strain NCTC 4557, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, strain S-4212, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
RHINANVAC CERDOS
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    10.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    10.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    10.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    10.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    10.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AB
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Syva S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Syva S.A.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2879 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 9/11/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 9/11/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 9/11/2022
Prenesi