Veterinary Medicines

RHINANVAC CERDOS

Ikke autorisert
  • Pasteurella multocida, serogroup D, toxoid
  • Pasteurella multocida, serogroup D, strain P-934, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain NCTC 9380, Inactivated
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain VMRI-11, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, strain NCTC 4557, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, strain S-4212, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
RHINANVAC CERDOS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    antistoffenhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Syva S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Syva S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 2879 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting