Veterinary Medicines

RHINANVAC CERDOS

Autorizat
  • Bordetella bronchiseptica, strain S-4212, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, strain NCTC 4557, Inactivated
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain VMRI-11, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain NCTC 9380, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, strain P-934, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, dermonecrotic toxin, recombinant
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RHINANVAC CERDOS
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    10.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    10.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    10.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    10.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    10.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Spain
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 2879 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 9/11/2022
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 9/11/2022
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 9/11/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.