Veterinary Medicines

RHINANVAC CERDOS

Autorizado
  • Bordetella bronchiseptica, strain S-4212, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, strain NCTC 4557, Inactivated
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain VMRI-11, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain NCTC 9380, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, strain P-934, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, dermonecrotic toxin, recombinant
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RHINANVAC CERDOS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AB
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • España
Available in:
  • España
Descripción del empaquetado:
  • Caja con 1 vial de 500 ml (250 dosis)
  • Caja con 1 vial de 250 ml (125 dosis)
  • Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis)

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Autoridad responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2879 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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