Veterinary Medicines

RHINANVAC CERDOS

No autorizado
  • Pasteurella multocida, serogroup D, toxoid
  • Pasteurella multocida, serogroup D, strain P-934, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain NCTC 9380, Inactivated
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain VMRI-11, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, strain NCTC 4557, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, strain S-4212, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RHINANVAC CERDOS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 500 ml (250 dosis)
  • Caja con 1 vial de 250 ml (125 dosis)
  • Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Syva S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2879 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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