Veterinary Medicines

RHINANVAC CERDOS

Pilnvarots
  • Bordetella bronchiseptica, strain S-4212, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, strain NCTC 4557, Inactivated
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain VMRI-11, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain NCTC 9380, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, strain P-934, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, dermonecrotic toxin, recombinant
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
RHINANVAC CERDOS
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    10.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    10.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    10.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    10.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    10.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    10.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI09AB
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Spain
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Atbildīgā iestāde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 2879 ESP
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.